10月17日，《2024制药企业QC实验室合规与管理能力提升》研讨会在西安国际博览中心成功举行。参会各方探讨了实验室管理在药企的生命周期管理中的重要作用，通过实验室来建立有效的质量控制体系并及时发现潜在问题，能够有效提升药企的管理水平。未来随着市场环境的变化，全球药品监管法规等的升级，实验室管理的合规性日益重要，如何更好地满足药企发展的需求，成了行业内探讨的热点问题。会议中业界人士围绕实验室的数据管理、风险管理、洁净室检测、验证方法等内容进行了报告和深入的交流。苏信环境参与了会议，并在现场摆放仪器以便交流。
10月17日，由苏州苏信环境科技有限公司产品培训主任周圆在《2024制药企业QC实验室合规与管理能力提升》研讨会中带来《洁净室检测助力药品质量管理》的报告，阐述了在洁净室检测当中的各个洁净度等级标准，以及各类检测设备和用法，如尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等仪器，如何高效智能地进行受控环境分析及检测，为生产制造过程保驾护航，保障洁净室的洁净度。
10月17日上午，上海市室内环境净化行业协会联合APi China举办了“2024 API China药品生产受控环境及GMP知识比武大赛”，该比赛旨在提高全国制药、洁净企业职工保障药品生产质量的技术水平，更好地发掘、培养和激励行业优秀人才。苏信环境的周圆主任参加了该比赛，在比赛中荣获第四名。
随着第91届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）的落幕，各位业界人士对制药等方面的探讨却不会止步，将在未来继续探索技术的边界，促进上中下游企业的融合发展。苏信环境也将以满分的姿态和技术应对新时代对洁净程度的挑战，给出属于苏信的答卷。苏信环境将以洁净技术助力药品质量检测和管理，期待洁净技术不断发展，更好地为生产制造过程保驾护航。
